L’activité d’Innate Pharma consiste à découvrir, caractériser et développer des candidat-médicaments.

Ses compétences vont du sourcing et de la validation de cibles au développement clinique en passant par toutes les étapes de construction du candidat-médicament. A chaque étape, la Société a construit un réseau de partenariat avec des institutions académiques, des centres de cancérologie ou des partenaires industriels.

 

Identification / Licence de cibles innovantes

La Société alimente ses développements à partir de cibles, de molécules actives, de méthodes thérapeutiques issues de ses partenariats académiques ou industriels.

Pour acquérir ces droits commerciaux auprès d’institutions de recherche, Innate Pharma maintient un haut niveau d’expertise et de reconnaissance vis-à-vis de la communauté scientifique. Notre spécialisation joue ici un rôle déterminant et notre visibilité est assurée notamment par l'implication de nos fondateurs scientifiques, qui sont des pionniers internationalement reconnus de notre domaine de développement. 

Validation du concept thérapeutique

Cette étape fait intervenir des modèles d’efficacité in vitro et in vivo, des capacités d’évaluation de l’activité pharmacodynamique dans des modèles animaux pertinents à partir d’une molécule modèle, ainsi qu'une expertise en biologie clinique permettant de concevoir et de réaliser des études en collaboration avec des équipes hospitalières. Ces différentes approches sont ensuite mises en œuvre tout au long du développement.

Génération d’un candidat-médicament

L’étape suivante est la génération d’un candidat-médicament optimisé à partir d’une molécule modèle. Pour les anticorps, il peut s’agir notamment d’un anticorps murin, non utilisable directement chez l’homme. Afin de générer un anticorps humanisé recombinant, nous avons mis en place une plateforme de génération et d’humanisation d’anticorps à haut débit.

Développement du candidat-médicament

Bien que les questions posées au cours du développement soient relativement standardisées, notre spécialisation en immuno-pharmacologie, en immunologie cellulaire et en immunologie clinique nous confère une expertise particulière sur les mécanismes d’action communs à plusieurs de nos produits, un atout important pour cette partie du développement. Nous avons en particulier une expertise dans la mise au point de méthodes de pharmacologie et de toxicologie pré-clinique en modèle animal (laboratoires de culture cellulaire, génération de modèles animaux non-standards, cytométrie de flux, etc.) qui constitue un avantage important se situant en dehors de notre expertise principale.

Environ la moitié de notre équipe de recherche et de développement est spécialisé en immunologie. L’autre moitié relève des différentes disciplines impliquées dans le développement : chimie et chimie analytique, immuno-chimie, méthodes bio-analytiques et pharmacocinétique, pharmaco-toxicologie.

Développement clinique

À fin 2016, la Société est ou a été sponsor de plusieurs essais de Phase I et de Phase II. Elle est actuellement sponsor de la première Phase II randomisée et contrôlée par placebo du programme lirilumab, dans le contexte du partenariat avec Bristol-Myers Squibb. Voir le portefeuille de la Société et les essais cliniques en cours.

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